生物制藥實(shí)驗(yàn)室通常包含理化實(shí)驗(yàn)室和微生物實(shí)驗(yàn)室兩部分；理化實(shí)驗(yàn)室運(yùn)用物理、化學(xué)的方法對(duì)生產(chǎn)用的原輔料、包裝材料、中間體及成品等進(jìn)行鑒別、含量測(cè)定等分析(Analyse)和檢驗(yàn)，其結(jié)果作為檢品是否符合法定要求和企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的依據(jù)。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)室的很多設(shè)備的運(yùn)行都需要各種各樣的氣體供應(yīng)，同時(shí)也會(huì)產(chǎn)生廢氣。如何既安全又方便地解決供排氣問(wèn)題，也是一直以來(lái)困擾實(shí)驗(yàn)室工作人員的問(wèn)題之一。傳統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)室供氣方式是采用將氣瓶安置在儀器設(shè)備的旁邊，危險(xiǎn)氣體的氣瓶放置在氣瓶柜內(nèi)。排氣采用直接排放到實(shí)驗(yàn)室或是通過(guò)簡(jiǎn)易的管道排放到窗外。微生物實(shí)驗(yàn)室一般具有以下功能：
① 按《中國(guó)藥典》要求，進(jìn)行微生物檢驗(yàn)方法的驗(yàn)證、無(wú)菌（fungus)巡查、微生物限度檢查、抗生素效價(jià)的微生物檢定、青霉素酶及其活力測(cè)定。疾控實(shí)驗(yàn)室正確的實(shí)驗(yàn)室供排氣的解決方案是把實(shí)驗(yàn)室的供排氣看作一個(gè)系統(tǒng)。這個(gè)系統(tǒng)要考慮到安全性、便利性、日常實(shí)驗(yàn)室的管理、氣瓶的更換等問(wèn)題，同時(shí)要重點(diǎn)考慮實(shí)驗(yàn)室今后的發(fā)展，對(duì)于特殊氣體還要考慮特殊的技術(shù)解決方案。
② 按現(xiàn)行《藥品生產(chǎn)(Produce)質(zhì)量管理(quality management)規(guī)范》的要求，對(duì)醫(yī)藥工業(yè)潔凈室的潔凈度進(jìn)行微生物(Micro-Organism)測(cè)定，對(duì)無(wú)菌（fungus)生產(chǎn)區(qū)環(huán)境日常動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)（Food Monitor)以及生產(chǎn)過(guò)程中其他需要進(jìn)行微生物檢測(cè)的地方，如對(duì)無(wú)菌過(guò)濾器(作用:過(guò)濾雜質(zhì)等)的驗(yàn)證、環(huán)境及設(shè)備消毒效果的驗(yàn)證、滅菌效果的驗(yàn)證、無(wú)菌藥品包裝密封性驗(yàn)證中微生物挑戰(zhàn)性試驗(yàn)等。
③ 細(xì)菌內(nèi)毒素檢查、注射劑的不溶性微粒檢查，這類(lèi)檢查雖不是檢查微生物，但它們對(duì)檢查環(huán)境有較高的要求，通常設(shè)在微生物實(shí)驗(yàn)室。疾控實(shí)驗(yàn)室正確的實(shí)驗(yàn)室供排氣的解決方案是把實(shí)驗(yàn)室的供排氣看作一個(gè)系統(tǒng)。這個(gè)系統(tǒng)要考慮到安全性、便利性、日常實(shí)驗(yàn)室的管理、氣瓶的更換等問(wèn)題，同時(shí)要重點(diǎn)考慮實(shí)驗(yàn)室今后的發(fā)展，對(duì)于特殊氣體還要考慮特殊的技術(shù)解決方案。
《藥品生產(chǎn)(Produce)質(zhì)量管理(quality management)規(guī)范》要求藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)全過(guò)程的質(zhì)量管理和檢驗(yàn)，并配備與藥品生產(chǎn)規(guī)模、品種、檢驗(yàn)要求相適應(yīng)的人員、場(chǎng)所、儀器、設(shè)備。在進(jìn)行微生物(Micro-Organism)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)時(shí)，應(yīng)了解檢驗(yàn)流程、過(guò)程性質(zhì)、有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的規(guī)定等，結(jié)合藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)品種、檢驗(yàn)工作量的大小合理布置相應(yīng)的微生物檢驗(yàn)功能間。在藥品的微生物學(xué)檢驗(yàn)中，為了保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確、可靠，針對(duì)微生物學(xué)檢驗(yàn)產(chǎn)生影響的幾種因素需要采取相應(yīng)的
措施，通常為以下幾種：
① 藥品本身的抑菌（fungus)性或藥品中防腐劑(性狀:呈液體、膠體)的抑菌性。它們會(huì)掩蓋無(wú)菌藥品已受污染的事實(shí)（Fact)或造成低于實(shí)際污染水平的菌檢結(jié)果。通常采用生長(zhǎng)比較法，在實(shí)際檢驗(yàn)條件下，通過(guò)比較對(duì)照接種試驗(yàn)菌或陽(yáng)性菌在有無(wú)供試品的狀態(tài)下的生長(zhǎng)情況，來(lái)驗(yàn)證(Experimental)供試品在該檢驗(yàn)方法下的抑菌性。
② 標(biāo)準(zhǔn)菌種（試驗(yàn)菌或陽(yáng)性菌）制備與傳代、種類(lèi)及生長(zhǎng)狀態(tài)需符合現(xiàn)行《中國(guó)藥典》要求。
③ 培養(yǎng)基的促菌生長(zhǎng)能力：培養(yǎng)基應(yīng)具備廣譜性，有助于檢品中所有存活微生物(Micro-Organism)的生長(zhǎng)。通過(guò)接種不同試驗(yàn)菌并觀察它們的生長(zhǎng)狀態(tài)，進(jìn)行培養(yǎng)基靈敏度驗(yàn)證試驗(yàn)。
④ 檢驗(yàn)器具，如過(guò)濾系統(tǒng)的濾器、濾膜性質(zhì)材質(zhì)等性能，淋洗液、稀釋劑（diluent）、培養(yǎng)基的無(wú)菌（fungus)性及操作程序等，通常進(jìn)行陰性對(duì)照試驗(yàn)來(lái)檢驗(yàn)其影響。
⑤ 培養(yǎng)條件（溫度（temperature)、濕度及需氧或厭氧）及檢測(cè)環(huán)境應(yīng)符合相關(guān)要求。